4,9-dioxa-trideca-1,6,12-triyne | 620629-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,9-dioxa-trideca-1,6,12-triyne
• 英文别名: 1-But-3-ynoxy-4-prop-2-ynoxybut-2-yne
• CAS: 620629-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QGDDBURXBNLHTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dioxa-trideca-1,6,12-triyne 在 [Co(Cp)(CO)(dimethyl fumarate)] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到1,3,6,8,9-pentahydro-2,7-dioxacyclohexa[e]indene
  参考文献：
  名称：

  适用于[2 + 2 + 2]环加成反应的空气稳定型{（C5H5）Co}催化剂

  摘要：

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。

  DOI：

  10.1002/anie.200806001
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醇 、 1-bromo-5-oxaocta-2,7-diyne 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以24%的产率得到4,9-dioxa-trideca-1,6,12-triyne
  参考文献：
  名称：

  适用于[2 + 2 + 2]环加成反应的空气稳定型{（C5H5）Co}催化剂

  摘要：

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。

  DOI：

  10.1002/anie.200806001