α-Hexyl-4-{[(9H-fluoren-9-yl)amino]carbonyl}-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester | 137417-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: α-Hexyl-4-{[(9H-fluoren-9-yl)amino]carbonyl}-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: alpha-Hexyl-4-{[(9H-fluoren-9-yl)amino]carbonyl}-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-(9H-fluoren-9-ylcarbamoyl)imidazol-1-yl]octanoate
• CAS: 137417-59-5
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₃
• 分子量: 445.561
• InChiKey: VRIOQFJJGBOMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-carboxy-α-hexyl-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester 、 1-氨基芴 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 α-Hexyl-4-{[(9H-fluoren-9-yl)amino]carbonyl}-1H-imidazole-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonist 1,3-imidazoles and use thereas

  摘要：

  这项发明提供了新型苯基和杂环衍生物，它们的药物配方以及它们在哺乳动物体内拮抗血管紧张素II受体的用途。

  公开号：

  US05073566A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05312936A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  This invention provides novel phenyl and heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  该发明提供了新型苯基和杂环衍生物，它们的制药配方以及它们在哺乳动物中拮抗血管紧张素II受体的用途。
• Improvements in and relating to angiotensin II antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0438869A1

  公开（公告）日：1991-07-31

  This invention provides phenyl and heterocyclic derivatives of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof where G is Aris each of A1, A2, and A3 is independently N or CH; X is -CO-, -CONH-, -NHCO-, -CH2 CONH-, -O-, -NH-, -CH2-each R1 is independently - (CH2)nR3; R2 is C4-C7 straight chain alkyl; each R3 is independently -OH, -COOH, or 5-tetrazolyl; each n is independently 0, 1, 2, 3, or 4; R4 is H, OH, halo, nitro, methyl, amino, acetamido, or methanesulfonamido; Q is a bond or -O-; and w is H, methyl, ethyl, or hydroxy. Their pharmaceutical formulations and their use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供了式中的苯基和杂环衍生物 或其药学上可接受的盐或溶液 其中 G 为 亚里士 A1、A2 和 A3 各自独立地为 N 或 CH； X 是-CO-、-CONH-、-NHCO-、-CH2 CONH-、-O-、-NH-、- -每个 R1 独立地是-( )nR3； R2 是 C4-C7 直链烷基； 每个 R3 独立地为-OH、-COOH 或 5-四唑基； 每个 n 独立地为 0、1、2、3 或 4； R4 是 H、OH、卤代、硝基、甲基、氨基、乙酰胺基或甲磺酰胺基； Q 是键或-O-；以及 w 是 H、甲基、乙基或羟基。 它们的药物制剂及其在哺乳动物体内拮抗血管紧张素 II 受体的用途。
• US5073566A
  申请人：——

  公开号：US5073566A

  公开（公告）日：1991-12-17
• US5312936A
  申请人：——

  公开号：US5312936A

  公开（公告）日：1994-05-17
• US5563278A
  申请人：——

  公开号：US5563278A

  公开（公告）日：1996-10-08