| 140375-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 140375-35-5；140460-63-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: QWEQJOOTWIPTFC-MQZUUPCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 (2S,4aS,8aR)-1,1,4a-Trimethyl-5-vinyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-ol 在 Eu(fod)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 、 3β-hydroxy-4,4,16,17-tetramethyl-(14β)-D-homo-18-nor-androsta-9(11),16-diene-15,17a-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to pentacyclic triterpenes of the arborane family II1 - @Tetracyclic intermediates

  摘要：

  Diels-Alder condensation of the bicyclic diene 1 with 2,6-dimethylbenzoquinone 2 under thermal and Lewis acid-catalyzed conditions gives the diastereomers 3, 4, 5 and 8; their structures are demonstrated by NMR analysis, in full agreement with the conformations deduced from molecular mechanics.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90787-2