6A-S-phenyl-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin | 103814-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6A-S-phenyl-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6^A-S-phenyl-6^D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6^A-thio-β-cyclodextrin；6A,6E-dideoxy-6A-phenylthio-6E-<(β-naphthylsulfonyl)oxyl>-β-cyclodextrin
• CAS: 103814-16-0
• 化学式: C₅₈H₈₀O₃₆S₂
• 分子量: 1417.38
• InChiKey: GQLJKLNARDDXNH-PRAUPJRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.86
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  556.96
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  37.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6A-S-phenyl-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin 、 苯硫酚 生成 A.C-bis(phenylsulfenyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-based discrimination between clockwise and counterclockwise isomers of unsymmetrically disubstituted β-cyclodextrins. 6A,6B- and 6A,6G-derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99021-x
• 作为产物：
  描述：

  6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-β-cyclodextrin 、 苯硫酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以31.2%的产率得到6A-S-phenyl-6D-O-(β-naphthalenesulfonyl)-6A-thio-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  A complete set of β -cyclodextrins 6A, 6X-diactivated by two different sulfonyl groups

  摘要：

  Each of 6A-O-(p-nitrobenzenesulfonyl)-6x-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrins (X = B-G) was prepared by the reaction of 6-O-(beta-naphthalenesulfonyl)-beta-cyclodextrin with p-nitrobenzenesulfonyl chloride, isolated, and structurally determined through selective chemical conversion.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93590-1