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2,5-diiodoacetophenone | 1610538-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-diiodoacetophenone
英文别名
1-(2,5-diiodophenyl)ethanone
2,5-diiodoacetophenone化学式
CAS
1610538-71-0
化学式
C8H6I2O
mdl
——
分子量
371.944
InChiKey
WOWZGYAQJHVAMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-diiodoacetophenonecopper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonatesodium t-butanolate 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 7-iodo-1-methoxy-3-methylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    瞬态导向基团策略级联反应合成多环芳烃
    摘要:
    已经开发了一种通过Pd(II)催化的通过瞬态导向基团策略级联的多种多环芳烃,涉及连续的芳基化,环化和芳构化。广泛的底物范围,简明的合成途径和温和的反应条件证明了其效率和实用性。苯并[ a ]蒽核心的后续转化获得了天然的生物活性PAH分子。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.06.036
  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯乙酮N-碘代丁二酰亚胺对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 2,5-diiodoacetophenone
    参考文献:
    名称:
    铜催化甲基化在温和条件下简并合成1-萘酚
    摘要:
    在非常温和的条件下,已经可以通过邻碘苯乙酮和甲基酮的环合反应合成1-萘酚。环化过程是由稀有铜催化的简单甲基酮与邻碘苯乙酮的芳基化而引发的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300728
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文献信息

  • COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, OPTICAL FILM, POLARIZING PLATE, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20220010209A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    Provided is a compound which is capable of reducing a tilt angle of a liquid crystal molecule, and a polymerizable composition, a cured product, an optical film, a polarizing plate, and an image display device, each using the compound. The compound is represented, for example, by Formula (I), P-Sp-Z-G 1 -(X 1 -Cy 1 )n-(X 2 -A 1 )m-X 3 -A 2 .
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