methyl 2-((2-oxo-3-(thiazol-2-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2-dihydroquinolin-6-yl)oxy)acetate | 1259392-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-oxo-3-(thiazol-2-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2-dihydroquinolin-6-yl)oxy)acetate
• CAS: 1259392-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₄S
• 分子量: 412.389
• InChiKey: VXHQLLIZGKIKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-oxo-3-(thiazol-2-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2-dihydroquinolin-6-yl)oxy)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel quinolinone adenosine A2B antagonists

  摘要：

  A novel series of quinolinone-based adenosine A(2B) receptor antagonists was identified via high throughput screening of an encoded combinatorial compound collection. Synthesis and assay of a series of analogs highlighted essential structural features of the initial hit. Optimization resulted in an A2B antagonist (2i) which exhibited potent activity in a cAMP accumulation assay (5.1 nM) and an IL-8 release assay (0.4 nM). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.030
• 作为产物：
  描述：

  2-噻唑乙酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-((2-oxo-3-(thiazol-2-yl)-4-(3,3,3-trifluoropropyl)-1,2-dihydroquinolin-6-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel quinolinone adenosine A2B antagonists

  摘要：

  A novel series of quinolinone-based adenosine A(2B) receptor antagonists was identified via high throughput screening of an encoded combinatorial compound collection. Synthesis and assay of a series of analogs highlighted essential structural features of the initial hit. Optimization resulted in an A2B antagonist (2i) which exhibited potent activity in a cAMP accumulation assay (5.1 nM) and an IL-8 release assay (0.4 nM). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.030