4-{7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2H-chromen-2-yl}-phenol | 173676-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-{7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2H-chromen-2-yl}-phenol
• CAS: 173676-52-3
• 化学式: C₃₃H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 560.881
• InChiKey: AHGDSMLXXMLXAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2H-chromen-2-yl}-phenol 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(1-piperidino)-ethoxy]phenyl]-3-[4-hydroxyphenyl]-7-hydroxy-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-chromen-2-one 在 三氯化铝 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-{7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2H-chromen-2-yl}-phenol
  参考文献：
  名称：

  合成雌激素和抗雌激素异黄酮3-烯的新方法

  摘要：

  描述了一种新颖的，选择性的方法，该方法利用容易获得的3-芳基香豆素作为原料，在异黄酮-3-烯核的2-位引入取代基。因此，向相应的苯基缩醛中加入格氏试剂可得到所需的2-烷基-，烯基-或芳基黄酮-3-烯。这些化合物与雌激素受体强烈相互作用，并根据2-取代基的性质显示雌激素或抗雌激素作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01916-6