Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester | 81692-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
• CAS: 81692-26-4
• 化学式: C₃₄H₃₉F₃O₁₀S
• 分子量: 696.739
• InChiKey: LOEBWLBWRDIISQ-PWQUVRAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 N-甲基咪唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oltvoort, J. J.; Boeckel, C. A. A. van; Koning, J. H. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 3, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oltvoort, J. J.; Boeckel, C. A. A. van; Koning, J. H. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 3, p. 87 - 91

  摘要：

  DOI：