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N-Allyl-3-chlorcarbazol
N-Allyl-3-chlorcarbazol | 73180-70-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Allyl-3-chlorcarbazol
英文别名
9-allyl-3-chloro-carbazole;3-chloro-9-prop-2-enylcarbazole
CAS
73180-70-8
化学式
C
15
H
12
ClN
mdl
——
分子量
241.72
InChiKey
ZVIBNXHICNGVBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.63
重原子数:
17.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
4.93
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氯咔唑
3-chloro-9H-carbazole
2732-25-4
C
12
H
8
ClN
201.655
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Chloro-9-((Z)-propenyl)-9H-carbazole
73576-68-8
C
15
H
12
ClN
241.72
——
3-Chloro-9-((E)-propenyl)-9H-carbazole
70986-71-9
C
15
H
12
ClN
241.72
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Allyl-3-chlorcarbazol
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
二甲基亚砜
、
叔丁醇
为溶剂, 以87%的产率得到3-Chloro-9-((Z)-propenyl)-9H-carbazole
参考文献:
名称:
9-Alkenylcarbazoles. 6. Synthesis and structure of cis-9-propenylcarbazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf02401721
作为产物:
描述:
在
Grubbs catalyst first generation
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
N-Allyl-3-chlorcarbazol
参考文献:
名称:
三烯丙基氧吲哚和吲哚前体的多米诺中继烯烃复分解,以获取环状吲哚和咔唑
摘要:
我们在此公开了使用三烯丙基3-氧吲哚和吲哚前体来进入C2-季环化的假吲哚和咔唑环系统的多米诺中继复分解序列。三烯丙基3-吲哚经历多米诺环封闭复分解(RCM)和交叉复分解(CM)以提供C2-螺环3-吲哚。有趣的是,建立了涉及这些三烯的开环-开环-闭环和交叉复分解(RC-RO-RC-CM)的特定于催化剂的中继复分解序列,以高产率提供稠合的双环吲哚二聚体。此外,吲哚基二聚体与丙烯酸甲酯的CM提供了一类新的熔融单体3-氧吲哚衍生物。此外,还展示了三烯丙基吲哚的多米诺RCM-CM工艺,可快速使用二氢咔唑和咔唑。
DOI:
10.1002/cctc.202000813
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HAOUAM A.; COMANITA E.; SIMEONESCU CR., DOKL. BOLG. AN, 1979, 32, HO 10, 1361-1364
作者:
HAOUAM A.、 COMANITA E.、 SIMEONESCU CR.
DOI:
——
日期:
——
FILIMONOV V. D.; GORBACHEV S. G.; SIROTKINA E. E., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 3, 340-343
作者:
FILIMONOV V. D.、 GORBACHEV S. G.、 SIROTKINA E. E.
DOI:
——
日期:
——
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