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(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methyl-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol | 187278-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methyl-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
英文别名
(2S,3R,4R,5S,6S)-6-but-3-en-2-yloxy-2-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methyl-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol化学式
CAS
187278-56-4
化学式
C24H30O5
mdl
——
分子量
398.499
InChiKey
SERHRSXRKQRTMQ-XXWNFZIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    寡糖合成中的乙烯基糖苷(第5部分):用于制备分支三糖文库的潜在活性糖基化策略
    摘要:
    第一次,描述了一种有效的策略,用于制备可以进一步功能化的正交保护的分支糖和线性糖文库。少量关键构件可以转化为多种糖基供体和受体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02177-7
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯 、 (2S,3S,4R,5S,6S)-5-Benzyloxy-2-methyl-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 sodium hydride 作用下, 以56%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methyl-6-(1-methyl-allyloxy)-tetrahydro-pyran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    寡糖合成中的乙烯基糖苷(第5部分):用于制备分支三糖文库的潜在活性糖基化策略
    摘要:
    第一次,描述了一种有效的策略,用于制备可以进一步功能化的正交保护的分支糖和线性糖文库。少量关键构件可以转化为多种糖基供体和受体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02177-7
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