2-Cyclohexen-1-one, 2-hydroxy-3-(3-methyl-1-oxo-5-hexenyl)- | 193224-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexen-1-one, 2-hydroxy-3-(3-methyl-1-oxo-5-hexenyl)-
• 英文别名: 2-hydroxy-3-(3-methylhex-5-enoyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 193224-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: RZMADCYGJPHLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexen-1-one, 2-hydroxy-3-(3-methyl-1-oxo-5-hexenyl)- 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基-3-己基环己烯酮的合成和分子内光环加成反应：由四个原子束缚的烯烃和环己酮的分子内[2 + 2]光环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  已经显示2-酰氧基-2-3-己烯酰基环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成是高度非对映选择性的。环加成仅产生顺式稠合产物，选择性的意义和水平与逐步环加成中初始键形成的分子力学模型一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90403-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-Cyclohexen-1-one, 2-hydroxy-3-(3-methyl-1-oxo-5-hexenyl)-
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基-3-己基环己烯酮的合成和分子内光环加成反应：由四个原子束缚的烯烃和环己酮的分子内[2 + 2]光环加成反应的非对映选择性

  摘要：

  已经显示2-酰氧基-2-3-己烯酰基环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成是高度非对映选择性的。环加成仅产生顺式稠合产物，选择性的意义和水平与逐步环加成中初始键形成的分子力学模型一致。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90403-8

文献信息

• Synthesis and intramolecular photocycloadditions of 2-acyloxy-3-hexenoyl cyclohexenones: Diastereoselectivity in the intramolecular [2+2] photocycloadditions of alkenes and cyclohexenones tethered by four atoms
  作者：Michael T. Crimmins、Bryan W. King、Paul S. Watson、Lisa E. Guise

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)90403-8

  日期：1997.6

  The intramolecular [2+2] photocycloaddition of 2-acyloxy-2-3-hexenoylcyclohexenones has been shown to be highly diastereoselective. The cycloadditions produce exclusively cis fused products and the sense and level of selectivity is consistent with a molecular mechanics model for initial bond formation in the stepwise cycloaddition.

  已经显示2-酰氧基-2-3-己烯酰基环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成是高度非对映选择性的。环加成仅产生顺式稠合产物，选择性的意义和水平与逐步环加成中初始键形成的分子力学模型一致。