3,4-dihydro-6-<4-(4-oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl>-2(1H)-quinolinone | 106752-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-<4-(4-oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl>-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-[4-(4-oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone；Piperazine, 1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-6-quinolinyl)carbonyl]-；6-[4-(4-oxo-4-phenylbutyl)piperazine-1-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 106752-32-3
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: VCMKKOPAGZSVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-<4-(4-oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl>-2(1H)-quinolinone 以7.2% over 2 steps的产率得到非维匹仑
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1986, 34, 682-693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羰基-1 ,2,3,4-四氢喹啉-6-羧酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,4-dihydro-6-<4-(4-oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl>-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.682

文献信息

• Studies on positive inotropic agents. II. Synthesis of (4-substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone derivatives.
  作者：MICHIAKI TOMINAGA、EIYU YO、HIDENORI OGAWA、SHUJI YAMASHITA、YOUICHI YABUUCHI、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.682

  日期：——

  Many (1-piperazinylcarbonyl)-2(1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 3, 4-dihydro-6-[4-(3-oxo-3-phenylpropyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIj) and 3, 4-dihydro-6-[4-(oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl]-2(1H)-quinolinone (XXIl) were found to have potent activity.

  合成了多种(1-哌嗪基羰基)-2(1H)-喹啉酮衍生物，并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了检查。其中，3, 4-二氢-6-[4-(3-氧代-3-苯基丙基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIj) 和 3, 4-二氢-6-[4-(氧代-4-苯基丁基)-1-哌嗪基羰基]-2(1H)-喹啉酮 (XXIl) 被发现具有强效活性。
• Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 1986, 34, 682-693
  作者：

  DOI：——

  日期：——