tricyclohexyl{[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}phosphonium trifluoroacetate | 1391833-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tricyclohexyl{[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}phosphonium trifluoroacetate
• CAS: 1391833-18-3
• 化学式: C₂F₃O₂*C₃₇H₄₈FNP
• 分子量: 669.783
• InChiKey: SUCCDUHDLYIIQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.73
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclohexyl{[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}phosphonium trifluoroacetate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.19h， 生成 匹伐他汀内酯
  参考文献：
  名称：

  泛素他汀的简洁高效组装中使用漆化的他汀类侧链前体

  摘要：

  摘要 描述了一种简单，简单的合成匹伐他汀的合成途径。该方法涉及内酯化的他汀类侧链前体与相应喹啉杂环核心的三苯基溴化salt盐之间的高度立体选择性的Wittig烯化反应。必要ø -叔通过从甲醇水溶液中结晶简单以75％的产率和高纯度得到叔丁基（二甲基）甲硅烷基保护匹伐他汀的内酯。一锅操作中随后的脱保护，水解和阳离子交换提供匹伐他汀钙的产率为93％。 描述了一种简单，简单的合成匹伐他汀的合成途径。该方法涉及内酯化的他汀类侧链前体与相应喹啉杂环核心的三苯基溴化salt盐之间的高度立体选择性的Wittig烯化反应。必要ø -叔通过从甲醇水溶液中结晶简单以75％的产率和高纯度得到叔丁基（二甲基）甲硅烷基保护匹伐他汀的内酯。一锅操作中随后的脱保护，水解和阳离子交换提供匹伐他汀钙的产率为93％。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290916
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉 在 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tricyclohexyl{[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]methyl}phosphonium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  泛素他汀的简洁高效组装中使用漆化的他汀类侧链前体

  摘要：

  摘要 描述了一种简单，简单的合成匹伐他汀的合成途径。该方法涉及内酯化的他汀类侧链前体与相应喹啉杂环核心的三苯基溴化salt盐之间的高度立体选择性的Wittig烯化反应。必要ø -叔通过从甲醇水溶液中结晶简单以75％的产率和高纯度得到叔丁基（二甲基）甲硅烷基保护匹伐他汀的内酯。一锅操作中随后的脱保护，水解和阳离子交换提供匹伐他汀钙的产率为93％。 描述了一种简单，简单的合成匹伐他汀的合成途径。该方法涉及内酯化的他汀类侧链前体与相应喹啉杂环核心的三苯基溴化salt盐之间的高度立体选择性的Wittig烯化反应。必要ø -叔通过从甲醇水溶液中结晶简单以75％的产率和高纯度得到叔丁基（二甲基）甲硅烷基保护匹伐他汀的内酯。一锅操作中随后的脱保护，水解和阳离子交换提供匹伐他汀钙的产率为93％。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290916