(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(3S,4S,5S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 82462-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(3S,4S,5S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 82462-39-3
• 化学式: C₃₀H₆₄O₁₁Si₃
• 分子量: 685.088
• InChiKey: WRLRTQXEHIDOLR-PYVNWZBOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(3S,4S,5S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6R,7R,7aS)-7-Hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((3S,4S,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  博来霉素A2的全合成1）

  摘要：

  博来霉素A2首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86878-1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-(α-D-mannopyranosyl)-L-gulopyranose 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(3S,4S,5S,6S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  博来霉素A2的全合成1）

  摘要：

  博来霉素A2首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86878-1