trimethyl-[(E)-6-[10-[(E)-6-trimethylsilylhex-1-en-5-ynyl]phenanthren-9-yl]hex-5-en-1-ynyl]silane | 73326-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trimethyl-[(E)-6-[10-[(E)-6-trimethylsilylhex-1-en-5-ynyl]phenanthren-9-yl]hex-5-en-1-ynyl]silane
• CAS: 73326-45-1
• 化学式: C₃₂H₃₈Si₂
• 分子量: 478.825
• InChiKey: XKPJLUMOWHBNQR-AYKLPDECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(E)-6-[10-[(E)-6-trimethylsilylhex-1-en-5-ynyl]phenanthren-9-yl]hex-5-en-1-ynyl]silane 在 copper diacetate 、 potassium tert-butylate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 Phenanthro<9,10-a><14>annulen
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3895 - 3906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 磷酸 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trimethyl-[(E)-6-[10-[(E)-6-trimethylsilylhex-1-en-5-ynyl]phenanthren-9-yl]hex-5-en-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3895 - 3906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STAAB H. A.; MEISSNER U. E.; WEINACHT W.; GENSLER A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 12, 3895-3906
  作者：STAAB H. A.、 MEISSNER U. E.、 WEINACHT W.、 GENSLER A.

  DOI：——

  日期：——