4-(methylthio)cyclohexanol | 1150618-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(methylthio)cyclohexanol
• 英文别名: 4-(Methylsulfanyl)cyclohexan-1-ol；4-methylsulfanylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1150618-32-8
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: HTXZJLGNYGRBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylthio)cyclohexanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-((2,6-diethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)sulfonyl)-2-((4-(methylthio)cyclohexyl)oxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(methylthio)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  EP3689860

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-3 ET C-17 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH-1
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017134596A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，这些衍生物作为HIV成熟抑制剂，由公式(I)所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] IMINO SULFANONE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS IMINO SULFANONE DE L'ENPP1
  申请人：VOLASTRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225969A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure relates generally to inhibitors of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions thereof, and methods of using said compounds and compositions thereof. More specifically, the present disclosure relates to sulfoximine- based inhibitors of ENPP1 of Formula (I) and methods of their use for treating disease mediated by ENPP1.

  本公开涉及一般来说是对细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的抑制剂，其组合物以及使用所述化合物和组合物的方法。更具体地说，本公开涉及基于砜亚胺的ENPP1抑制剂，其化学式为（I），以及其用于治疗由ENPP1介导的疾病的方法。
• Alpha-hydroxyethylphosphinates, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0093010A2

  公开（公告）日：1983-11-02

  A compound of the formula: wherein X is a hydrogen atom, a chlorine atom or a bromine atom and R is an alkyl group, a lower haloalkyl group, a lower cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower)alkyl group, a lower alkylthio(lower)alkyl group, a phenoxy(lower)alkyl group, a phenylthio(lower)alkyl group, a phenyl(lower)al- koxy(lower)alkyl group, a phenyl(lower)alkylthio(lower)alkyl group, a lower cycloalkyl(lower)alkyl group, a lower alkyl-(lower)cycloalkyl group, a halo (lower)cycloalkyl group, a lower alkylthio(lower)cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower) cycloalkyl group, a lower cycloalkyl(lower)cycloalkyl group, a lower alkoxy(lower)alkoxy(lower)alkyl group, a phenyl (lower)alkyl group, a halophenyl(lower)alkyl group, a lower alkylphenyl(lower)alkyl group, a lower alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a phenxyphenyl(lower)alkyl group, a phenylphenyl(lower)alkyl group, a dihalopheny-I(lower)alkyl group, a di(lower)alkylphenyl (lower)alkyl group, a di(lower)alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a tri(lower)alkoxyphenyl(lower)alkyl group, a naphthyl(lower)alkyl group or an anthracenyl(lower)alkyl group, which is useful as a fungicide.

  式的化合物： 其中 X 是氢原子、氯原子或溴原子，R 是烷基、低级卤代烷基、低级环烷基、低级烷氧基（低级）烷基、低级烷硫基（低级）烷基、苯氧基（低级）烷基、苯硫基（低级）烷基、苯基（低级）烷氧基（低级）烷基、苯基（低级）烷硫基（低级）烷基、低级环烷基（低级）烷基、低级烷基-（低级）环烷基、卤代（低级）环烷基、低级烷硫基（低级）环烷基、低级烷氧基（低级）环烷基、一个低级环烷基（低级）环烷基、一个低级烷氧基（低级）烷氧基（低级）烷基、一个苯基（低级）烷基、一个卤代苯基（低级）烷基、一个低级烷基苯基（低级）烷基、一个低级烷氧基苯基（低级）烷基、一个苯基氧基苯基（低级）烷基、苯基（低级）烷基、二卤苯基（低级）烷基、二（低级）烷基苯基（低级）烷基、二（低级）烷氧基苯基（低级）烷基、三（低级）烷氧基苯基（低级）烷基、萘基（低级）烷基或蒽（低级）烷基，可用作杀真菌剂。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3689860A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.

  本研究提供了一种磺酰基取代的双环化合物（A），它可作为 RORγ 抑制剂，所述化合物具有良好的 RORγ 抑制活性，有望用于治疗哺乳动物体内由 RORγ 受体介导的疾病。
• Autophagy inducers for treatment of CNS conditions
  申请人：Northwestern University

  公开号：US11241436B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, ginsenoside Rg2 of structure (II): or a combination thereof, for use in treating or preventing a condition responsive to the induction of autophagy in a brain of a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种式（I）：其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义的化合物，结构（II）：或其组合的人参皂苷 Rg2，用于治疗或预防需要其的哺乳动物大脑中对自噬诱导有反应的病症。