2'-(pyridin-4-yl)spiro[cyclohexane-1,6'-cyclopenta[b]thiophen]-4'(5'H)-one | 1321936-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-(pyridin-4-yl)spiro[cyclohexane-1,6'-cyclopenta[b]thiophen]-4'(5'H)-one
• CAS: 1321936-96-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: SGPIWSMYFPNHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-Chlor-spirocyclopentathiophen>-4'(5'H)-on 、 4-吡啶硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以13%的产率得到2'-(pyridin-4-yl)spiro[cyclohexane-1,6'-cyclopenta[b]thiophen]-4'(5'H)-one
  参考文献：
  名称：

  3D Pharmacophore Model-Assisted Discovery of Novel CDC7 Inhibitors

  摘要：

  A ligand-based 3D pharmacophore model for serine/threonine kinase CDC7 inhibition was created and successfully applied in the discovery of novel 2-(heteroaryl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones. The pharmacophore model provided a hypothesis for lead generation missed by docking to a homology model. Medicinal chemistry exploration of the series revealed clear structure-activity relationships consistent with the pharmacophore model and pointed to further optimization opportunities.

  DOI：

  10.1021/ml200029w