diethyl 2,2'-((1R,2r,3S)-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)cyclobutane-1,3-diyl)diacetate | 1449299-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-((1R,2r,3S)-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)cyclobutane-1,3-diyl)diacetate
• CAS: 1449299-51-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₅
• 分子量: 398.459
• InChiKey: JDMACAXEPYLISS-IGOJGBNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)cyclobutanecarboxamide 、 碘代醋酸乙酯 在 磷酸二苄酯 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 以84%的产率得到diethyl 2,2'-((1R,2r,3S)-2-(quinolin-8-ylcarbamoyl)cyclobutane-1,3-diyl)diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化烷基化未活化的亚甲基 C(sp3)-H 键与伯烷基卤的立体选择性合成 β-烷基化 α-氨基酸

  摘要：

  我们报告了一系列基于 Pd 催化的脂肪族喹啉甲酰胺的亚甲基 C(sp(3))-H 键与 α-卤代乙酸酯和甲基碘的烷基化反应，以及在各种 β-烷基化 α- 的立体选择性合成中的应用。氨基酸。这些反应代表了第一个普遍适用的方法，用于催化烷基化不受约束和未活化的亚甲基 CH 键，具有高度的合成相关性。当与简单的富含同位素的试剂一起使用时，它们还提供了一种方便而强大的方法，可以将同位素位点选择性地结合到氨基酸化合物的碳支架中。

  DOI：

  10.1021/ja406484v