(11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione | 112894-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione
• 英文别名: (2R,4aS)-2-hydroxy-2-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-4a,8-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydronaphthalene-1,7-dione
• CAS: 112894-90-3；112894-91-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: WGNJQXWQGHMIRU-DFKRKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (11S)-12-acetoxy-4β,5α,7α-eudesmane-3,6-dione 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes

  摘要：

  (11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one，它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3560

文献信息

• Acid-Catalyzed Autoxidation of 12-Hydroxyeudesman-3,6-dione to 6,12-Epoxyeudesma-4,6-dien-3-one
  作者：Hajime Nagano、Hiroko Sugihara、Hiroko Ito、Michio Shiota

  DOI：10.1246/cl.1987.1571

  日期：1987.8.5

  Treatment of a benzene solution of 12-hydroxyeudesman-3,6-dione with p-toluenesulfonic acid in air gave 6,12-epoxyeudesma-4,6-dien-3-one (2) in 57% yield. Dienone 2 was further oxidized to give 7-hydroxyeudesmanes.

  在空气中用对甲苯磺酸处理 12-羟基桉叶烷-3,6-二酮的苯溶液，得到 6,12-环氧桉叶烷-4,6-二烯-3-酮（2），收率为 57%。二烯酮 2 被进一步氧化，得到 7-羟基桉叶烷。
• NAGANO, HAJIME;SUGIHARA, HIROKO;ITO, HIROKO;SHIOTA, MICHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1571-1574
  作者：NAGANO, HAJIME、SUGIHARA, HIROKO、ITO, HIROKO、SHIOTA, MICHIO

  DOI：——

  日期：——