O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl trichloracetimidate | 146579-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl trichloracetimidate
• 英文别名: O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl trichloracetimidate
• CAS: 146579-46-6
• 化学式: C₁₉H₂₆Cl₃NO₉
• 分子量: 518.776
• InChiKey: LPQHHCFFBJWGPA-UHDSXZAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  130.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl trichloracetimidate 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 mercury(II) diacetate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 Octyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->3)-O-(<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(4-oxypentyl)-α-D-mannopyranosyl>-(1->6))-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranosid
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物

  摘要：

  摘要在合成辛基O-（α-d-甘露吡喃糖基）-（1→3）-O-[（α-d-甘露果吡喃糖基）-（1→6）-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中，a 4在三糖的3″ -OH上连接有，5-环氧戊基，4-二氮杂戊基和5-（碘乙酰胺基）戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I（GlcNAcT-1）的活性位点。另外，上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85006-l
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(1-methoxyethylidene)-β-D-mannopyranose 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 O-<2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(4-pentenyl)-α-D-mannopyranosyl trichloracetimidate
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I合成von Modifizierten寡糖和N-糖蛋白底物

  摘要：

  摘要在合成辛基O-（α-d-甘露吡喃糖基）-（1→3）-O-[（α-d-甘露果吡喃糖基）-（1→6）-β-d-甘露吡喃糖苷的衍生物中，a 4在三糖的3″ -OH上连接有，5-环氧戊基，4-二氮杂戊基和5-（碘乙酰胺基）戊基。重氮基衍生物可能特别适用于光标记N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶I（GlcNAcT-1）的活性位点。另外，上述三糖的2'-OH基被还原为2'-脱氧基并被取代为2'-O-甲基。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)85006-l