4-chloro-5-methoxy-6-methylpyrimidine | 1739-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-methoxy-6-methylpyrimidine
• CAS: 1739-60-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: GLPABZKUDUPPHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methoxy-6-methylpyrimidine 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-甲氧基-6-甲基-4-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  WRN抑制剂药物模块5-羟基-6-甲基嘧啶-4-羧酸及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种WRN抑制剂药物模块5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸及其合成方法，该方法包含：步骤1，将氯代物转化成溴代物；步骤2，将步骤1所得的产物与氰化亚铜反应，使溴转化为氰基，生成对应的腈化物，作为羧基的前体；步骤3，使步骤2所得的产物经水解得到羧基结构，同时，甲氧基脱掉甲基，得到酚羟基，最终完成5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸的制备。本发明还公开了该方法合成的WRN抑制剂药物模块5‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑4‑羧酸。本发明的方法，在原料选择上摒弃了原有合成方法中所使用到的昂贵的钯催化剂及高压的一氧化碳，设计了原料廉价易得的合成方法，大大降低了目标分子的合成成本。

  公开号：

  CN117964558A
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 4,6-二氯-5-甲氧基嘧啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-chloro-5-methoxy-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)
  [FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2022249060A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• Fungicidal Pyrimidine Compounds
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20140371065A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及至少一种这种化合物处理过的种子。此外，该发明涉及制备式I化合物的方法。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150329501A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation processes and uses.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求书中定义，以及它们的制备过程和用途。
• FUNGICIDAL PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20160221964A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to fungicidal pyrimidine compounds I, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi. The present invention also relates to mixtures and compositions comprising compounds I and to seed treated with at least one compound I. Furthermore the invention relates to processes for preparing compounds of formula I.

  本发明涉及杀真菌的嘧啶化合物I，其用途以及用于对抗植物病原真菌的方法。本发明还涉及包含化合物I的混合物和组合物，以及至少经过一种化合物I处理的种子。此外，本发明还涉及制备式I化合物的过程。
• SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150351401A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基在说明书和权利要求书中有定义，以及化合物I的制备和用途。