(E)-3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acrylic acid tert-butyl ester | 1315312-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[4-[5-(2-fluorophenoxy)-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1315312-42-5
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 433.439
• InChiKey: HTTHNJINITZZLW-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acrylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以154 mg of the title compound were obtained的产率得到(E)-3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  含有2,5-取代的噁唑嘧啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂 本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3、X和Y如权利要求中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的药物组成物。

  公开号：

  US20130072502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-5-chloro-oxazolo[5,4-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-甲基二环己基胺 、 sodium hydride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-3-{4-[5-(2-fluoro-phenoxy)-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]-phenyl}-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING

  摘要：

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3和X的定义如权利要求书所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130079358A1

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130079358A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R 1 , R 2 , R 3 and X are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A、R1、R2、R3和X的定义如权利要求书所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞病等疾病。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Heterocyclic carboxylic acid derivatives having a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US08846690B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Heterocyclic carboxylic acid derivatives comprising a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring as Edg-1 receptor agonists The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R1, R2, R3, X and Y are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  含有2,5-取代噁唑嘧啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂 本发明涉及式I的噁唑嘧啶化合物，其中A，R1，R2，R3，X和Y如索权中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是该受体的激动剂，并且对于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或周围动脉闭塞病等疾病具有用处。本发明还涉及式I的化合物的制备过程，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂组成。
• US8846690B2
  申请人：——

  公开号：US8846690B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US8846692B2
  申请人：——

  公开号：US8846692B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING A 2,5-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE RING
  申请人：Kadereit Dieter

  公开号：US20130072502A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Heterocyclic carboxylic acid derivatives comprising a 2,5-substituted oxazolopyrimidine ring as Edg-1 receptor agonists The present invention relates to oxazolopyrimidine compounds of the formula I, in which A, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are defined as indicated in the claims. The compounds of the formula I modulate the activity of the Edg-1 receptor and in particular are agonists of this receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure or peripheral arterial occlusive disease, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  含有2,5-取代噁唑吡啶环的杂环羧酸衍生物作为Edg-1受体激动剂。本发明涉及式I的噁唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、X和Y的定义如索引中所示。式I的化合物调节Edg-1受体的活性，特别是这种受体的激动剂，并且可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭或外周动脉闭塞症等疾病。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的药物组合物。