(E)-n-butyl 3-(4-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)acrylate | 1188508-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-n-butyl 3-(4-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)acrylate
• 英文别名: (E)-butyl 3-(4-(4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)acrylate
• CAS: 1188508-95-3
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃O₂
• 分子量: 374.403
• InChiKey: IOCFLDDVZWMEPN-LQAKELLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 作用下， 反应 2.5h， 生成 (E)-n-butyl 3-(4-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Pd nanoparticle catalysed one-pot sequential Heck and Suzuki couplings of bromo-chloroarenes in ionic liquids and water

  摘要：

  在绿色反应介质（例如离子液体和水）中生成的Pd纳米粒子催化了溴氯芳烃的单锅顺序Heck和铃木偶联反应，获得了不对称取代的芳烃，产率良好。

  DOI：

  10.1039/c1ob06385e

文献信息

• Heck Reactions with Palladium Nanoparticles in Ionic Liquids: Coupling of Aryl Chlorides with Deactivated Olefins
  作者：Vincenzo Calò、Angelo Nacci、Antonio Monopoli、Pietro Cotugno

  DOI：10.1002/anie.200902337

  日期：2009.8.3

  Smooth operators: Heck reactions of aryl chlorides were catalyzed by ligand‐free palladium acetate in a molten mixture of tetraalkylammonium ionic liquids under aerobic and relatively mild conditions (see example). Deactivated electron‐rich aryl chlorides reacted with a wide array of substituted alkenes under these conditions, which thus enabled the coupling of combinations of substrates that are commonly

  平滑的操作员：在有氧和相对温和的条件下，四烷基铵离子液体的熔融混合物中的无配体乙酸钯催化芳基氯的Heck反应。在这些条件下，失活的富电子芳基氯与各种取代的烯烃反应，因此可以偶联通常与传统催化剂不反应的底物组合。