摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(1-methyl-2-methylene-1-cyclopropyl)-pent-4-yne | 164665-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-methyl-2-methylene-1-cyclopropyl)-pent-4-yne
英文别名
——
1-(1-methyl-2-methylene-1-cyclopropyl)-pent-4-yne化学式
CAS
164665-52-5
化学式
C10H14
mdl
——
分子量
134.221
InChiKey
YTKJEAZEZJUEPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-methyl-2-methylene-1-cyclopropyl)-pent-4-yne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-甲基吲哚酮 作用下, 生成 7a-methyl-4-methylidene-1,5,6,7-tetrahydroinden-2-one
    参考文献:
    名称:
    Observations on the versatility of methylenecyclopropanes as olefinic components in the intramolecular Pauson–Khand reaction
    摘要:
    环丙基连接的亚甲基环丙烷可以在分子内 Pauson–Khand 反应中作为简单的烯烃组分发挥作用,也可以产生重排的氢茚酮,其中炔烃组分的两个碳原子都不构成产物中环戊烯酮单元的一部分。
    DOI:
    10.1039/a807333c
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-methyl-2-methylene-1-cyclopropyl)-1-trimethylsilyl-pent-1-yne 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到1-(1-methyl-2-methylene-1-cyclopropyl)-pent-4-yne
    参考文献:
    名称:
    分子内钯与乙炔基受体催化亚甲基环丙烷的[3 + 2]环加成反应
    摘要:
    描述了八种含炔受体的亚甲基环丙烷的合成和分子内钯催化的环加成反应。双环[3.3.0]辛烷和双环[4.3.0]壬烷环系统可以使用这种化学方法成功地获得。与炔受体相连的取代基的性质在环加成效率中起关键作用。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00052-a
点击查看最新优质反应信息