1,1,1-trideuterio-2-trideuteriomethyl-pent-4-en-2-ol | 69563-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trideuterio-2-trideuteriomethyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-d₃-2-(methyl-d₃)-4-penten-2-ol
• CAS: 69563-21-9
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 106.113
• InChiKey: UYOPRNGQFQWYER-XERRXZQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trideuterio-2-trideuteriomethyl-pent-4-en-2-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 、 magnesium 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 cis-bis(η¹,η²-2,2-di(methyl-d₃)-4-penten-1-yl)platinum
  参考文献：
  名称：

  铂ω-烯基化合物作为化学气相沉积前体。铂的热分解[CH的机理的研究2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2在溶液中，快速成核来源

  摘要：

  化合物顺式-双（η 1，η 2 -2,2-二甲基戊-4-烯-1-基）铂，铂[CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2（3），是最近发现的化学气相沉积（CVD）前体，用于在各种基材上沉积高度光滑的铂薄膜，而没有成核延迟。本文介绍了3在溶液中加热时发生反应的途径的详细机理研究。在90至130°C之间的各种溶剂中，3通过分解成3个戊烯基配体中的氢原子，分解生成约1当量的4,4-二甲基戊烯。“额外的”氢原子是通过其他戊烯基配体的脱氢而产生的。这些脱氢配体中的一些以甲基取代的亚甲基环丁烷和环丁烯的形式释放。同位素标记和动力学研究的结合表明，3可以通过C–H烯丙基和烯烃C–H键的活化来分解，得到瞬态氢化铂中间体，然后通过还原消除步骤形成戊烯产物，但确切的机理是溶剂依赖性。在C 6 F 6，溶剂缔合发生在C–H键活化之前，而热解的速率决定步骤最有可能形成Ptσ络合物。在烃类溶剂中，在C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00542
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到1,1,1-trideuterio-2-trideuteriomethyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铂ω-烯基化合物作为化学气相沉积前体。铂的热分解[CH的机理的研究2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2在溶液中，快速成核来源

  摘要：

  化合物顺式-双（η 1，η 2 -2,2-二甲基戊-4-烯-1-基）铂，铂[CH 2 CME 2 CH 2 CH = CH 2 ] 2（3），是最近发现的化学气相沉积（CVD）前体，用于在各种基材上沉积高度光滑的铂薄膜，而没有成核延迟。本文介绍了3在溶液中加热时发生反应的途径的详细机理研究。在90至130°C之间的各种溶剂中，3通过分解成3个戊烯基配体中的氢原子，分解生成约1当量的4,4-二甲基戊烯。“额外的”氢原子是通过其他戊烯基配体的脱氢而产生的。这些脱氢配体中的一些以甲基取代的亚甲基环丁烷和环丁烯的形式释放。同位素标记和动力学研究的结合表明，3可以通过C–H烯丙基和烯烃C–H键的活化来分解，得到瞬态氢化铂中间体，然后通过还原消除步骤形成戊烯产物，但确切的机理是溶剂依赖性。在C 6 F 6，溶剂缔合发生在C–H键活化之前，而热解的速率决定步骤最有可能形成Ptσ络合物。在烃类溶剂中，在C

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00542