O-ethyl (1-amino-1-oxobutan-2-yl)sulfanylmethanethioate | 113373-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: O-ethyl (1-amino-1-oxobutan-2-yl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 113373-77-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 207.318
• InChiKey: RZUNNDFBMWPRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl (1-amino-1-oxobutan-2-yl)sulfanylmethanethioate 在 吗啉 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-mercapto-n-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Studies on bi-heterocyclic compounds. I. 6-Substituted dihydro-1,4-thiazinones.

  摘要：

  5-甲基-2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮(4)与各种N-酰基吡啶盐(7a-g)反应得到(N-酰基二氢吡啶基)噻嗪酮(5a-g)，将其氧化得到一类新的吡啶基噻嗪酮(6a-g)。这些反应被应用于其他含氮芳基噻嗪酮的合成。其中一些含氮芳基噻嗪酮，特别是6-(4-吡啶基)噻嗪酮(6a, 14a和14b)，显示出了对豚鼠左心房有正性肌力作用和较小的变时效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2243
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰胺 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-ethyl (1-amino-1-oxobutan-2-yl)sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Studies on bi-heterocyclic compounds. I. 6-Substituted dihydro-1,4-thiazinones.

  摘要：

  5-甲基-2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮(4)与各种N-酰基吡啶盐(7a-g)反应得到(N-酰基二氢吡啶基)噻嗪酮(5a-g)，将其氧化得到一类新的吡啶基噻嗪酮(6a-g)。这些反应被应用于其他含氮芳基噻嗪酮的合成。其中一些含氮芳基噻嗪酮，特别是6-(4-吡啶基)噻嗪酮(6a, 14a和14b)，显示出了对豚鼠左心房有正性肌力作用和较小的变时效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2243