| 1327199-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1327199-41-6
• 化学式: C₄₉H₃₄N₆NiO₄
• 分子量: 829.537
• InChiKey: JNFVCDXRVVYOSU-VLHJJUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个配位点的卟啉：作为新的潜在外部螯合物的双喹啉配体

  摘要：

  经过两次连续的分子内环化后，获得了高度对称的双稠合卟啉。1 第一个补充环通过使用卡多根反应闭合，包括从起始硝基官能团生成中间体氮烯。通过尝试对第二个环闭合使用相同的方法，我们发现可以使用 Cadogan 反应，但环化产率仍然很低。我们通过考虑不寻常的质谱结果表明，硝基官能团与相邻的中苯基的环化发生在没有 Cadogan 使用的吸氧亚磷酸酯的情况下。双联喹啉并融合卟啉，带有内部和外部配位位点，以非常好的收率获得，并在 700 和 800 nm 之间显示出强吸光度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100413
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium nitrate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个配位点的卟啉：作为新的潜在外部螯合物的双喹啉配体

  摘要：

  经过两次连续的分子内环化后，获得了高度对称的双稠合卟啉。1 第一个补充环通过使用卡多根反应闭合，包括从起始硝基官能团生成中间体氮烯。通过尝试对第二个环闭合使用相同的方法，我们发现可以使用 Cadogan 反应，但环化产率仍然很低。我们通过考虑不寻常的质谱结果表明，硝基官能团与相邻的中苯基的环化发生在没有 Cadogan 使用的吸氧亚磷酸酯的情况下。双联喹啉并融合卟啉，带有内部和外部配位位点，以非常好的收率获得，并在 700 和 800 nm 之间显示出强吸光度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100413