摘要:
制备了一系列的贝壳杉烯衍生物(1 – 63),并评估了其抗炎活性。13种测试化合物能够抑制NO的产生,IC 50为2至10μM。化合物11,12,14和23显示细胞存活力的低百分比,而化合物9,10,17,28,37,48,55,61和62在浓度高达25μM时无细胞毒性。概述了一些结构-活动关系。化合物28,55和62,选择作为代表性的化合物,它们有效地抑制NOS-2蛋白的表达。我们还确定抑制NF-κB活化可能是这些贝壳杉烯衍生物的抗炎作用所涉及的机制。如所预期的,细胞因子IL-6,IL-1α,TNF-α和IFN-γ水平在化合物存在下调28,55和62用LPS刺激后。这些结果表明,kaurene衍生物可用于设计新的抗炎药。