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10-(2-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione | 960603-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(2-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione
英文别名
10-(2-Fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7-tetrahydroacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione;10-(2-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
10-(2-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione化学式
CAS
960603-06-9
化学式
C30H32FNO3
mdl
——
分子量
473.587
InChiKey
IKAXGYGMVOMDTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    209 °C(Solvent: Ethanol ; Water)
  • 沸点:
    595.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯胺2,2′-(4-methoxyphenylmethylene)bis(3-hydroxy-5,5′-dimethyl cyclohexane-1,3-dione) 在 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到10-(2-fluorophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    卤代ac啶二酮衍生物的合成及激光活性
    摘要:
    已制备10-(卤代苯基)-9-(4-甲氧基苯基)-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8-(2H,5H)-二酮衍生物的合成及其吸收,释放,并且已经评估了激光性能。通过IR,1 H NMR,13 C-APT,MS和元素分析等光谱方法对所有合成化合物的结构进行了表征。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.45
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文献信息

  • Synthesis and laser activity of halo-acridinedione derivatives
    作者:Muharrem Kaya、Yılmaz Yıldırır、Lemi Türker
    DOI:10.1002/jhet.45
    日期:2009.3
    Synthesis of 10-(halophenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione derivates have been prepared and their absorption, emission, and laser properties have been evaluated. The structures of all the synthesized compounds were characterized by spectroscopic methods IR, 1H NMR, 13C-APT, MS, and elemental analysis. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    已制备10-(卤代苯基)-9-(4-甲氧基苯基)-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1,8-(2H,5H)-二酮衍生物的合成及其吸收,释放,并且已经评估了激光性能。通过IR,1 H NMR,13 C-APT,MS和元素分析等光谱方法对所有合成化合物的结构进行了表征。J.杂环化​​学,(2009)。
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