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4-(4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基)丁酸 | 136849-75-7

中文名称
4-(4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基)丁酸
中文别名
4-(4-羟甲基-3-甲氧基苯氧基)丁酸
英文名称
4-(4-Hydroxymethyl-3-methoxyphenoxy)-butyric acid
英文别名
4-[4-(hydroxymethyl)-3-methoxyphenoxy]butanoic acid
4-(4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基)丁酸化学式
CAS
136849-75-7
化学式
C12H16O5
mdl
MFCD00153508
分子量
240.25
InChiKey
HXOYWJCDYVODON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80-90 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918 99 90,2918990090
  • 安全说明:
    S26,S36

文献信息

  • [EN] BACKBONE-CYCLIZED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES À SQUELETTE CYCLISÉ
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:WO2016162127A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    Novel backbone-cyclized peptidomimetics of the general formula cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-] (I) wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected in either direction which, depending on their positions in the chain, are as defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to modulate the GLP-1 receptor. They can be used as medicaments to treat, prevent, or delay the onset of diseases, disorders or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as type 2 diabetes. These backbone-cyclized peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    新型的骨架环化肽类似物的一般公式为cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-](I),其中单个元素T或P是α-氨基酸残基,以任一方向连接,根据它们在链中的位置,在描述和权利要求中定义,以及其盐,具有调节GLP-1受体的特性。它们可用作药物治疗、预防或延缓调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病况,如2型糖尿病。这些骨架环化肽类似物可通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
  • SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER, COMPOUND CONTAINING SUGAR CHAIN-ATTACHED LINKER AND PHYSIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:GLYTECH INC.
    公开号:US20150306235A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    To provide a carrier linker that is capable of improving the water solubility of a physiologically active substance and more quickly releasing the physiologically active substance under specific conditions without utilizing light or enzymatic cleavage. [Solution]A novel sugar chain-attached linker comprising a sugar chain that is attached as a carrier.
    提供一种载体连接剂,能够提高生理活性物质的溶性,并在特定条件下更快地释放生理活性物质,而无需利用光或酶解。【解决方案】一种新型的糖链连接剂,包括作为载体附着的糖链。
  • [EN] GLYCOPEPTIDE VACCINE<br/>[FR] VACCIN GLYCOPEPTIDIQUE
    申请人:VICTORIA LINK LTD
    公开号:WO2020231274A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The present invention generally relates to a glycopeptide conjugate compound of Formula (I):, as described herein, compositions comprising the conjugate compound and to the use of such a compound to as a vaccine.
    本发明总体上涉及如本文所述的公式(I)的糖肽偶联化合物,包含该偶联化合物的组合物,以及将这种化合物用作疫苗的使用。
  • [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
    申请人:POLYPHOR AG
    公开号:WO2016150576A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with P, T, Q., and optionally L being elements as defined in the description and the claims, have Gram-negative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli and/or Pseudomonas aeruginosa. They ca n be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.
    Beta-发夹仿生肽的一般公式(I),及其药学上可接受的盐,其中P、T、Q.,以及可选的L作为描述和权利要求中定义的元素,具有抗革兰氏阴性微生物活性,例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌、大肠杆菌和绿假单胞菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染,或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些仿生肽可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
  • [EN] USE OF CYCLIC ANABAENOPEPTIN-TYPE PEPTIDES FOR THE TREATMENT OF A CONDITION WHEREIN INHIBITION OF CARBOXYPEPTIDASE U IS BENEFICIAL, NOVEL ANABAENOPEPTIN DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] UTILISATION DE PEPTIDES CYCLIQUES DE TYPE ANABAENOPEPTINE DESTINES AU TRAITEMENT D'UN ETAT POUR LEQUEL L'INHIBITION DE LA CARBOXYPEPTIDASE U EST BENEFIQUE, DERIVES DE L'ANABAENOPEPTINE ET INTERMEDIAIRES DE CELLE-CI
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005039617A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The use of a compound of formula (I): in a method of manufacturing a medicament for the treatment or prophylaxis of a condition wherein inhibition of carboxypeptidase U is beneficial; specified compounds of formula (I) and compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent or carrier.
    在制造用于治疗或预防抑制羧肽酶U有益的药物的方法中使用公式(I)的化合物;指定的公式(I)的化合物和包含公式(I)的化合物以及药用可接受的辅料、稀释剂或载体的组合物。
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