1,3-Bis-<(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-methyl>-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin | 85231-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis-<(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-methyl>-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin
• 英文别名: 4-[[1-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyridin-5-yl]methyl]-2,6-dimethylphenol
• CAS: 85231-16-9
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₂
• 分子量: 365.516
• InChiKey: AYHUCILSENNCPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌啶 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,3-Bis-<(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-methyl>-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  通过曼尼希碱，第 20 版。1) 在没有相邻基团的情况下，胺脱水中的内酰胺形成

  摘要：

  当对取代酚曼尼希碱与汞 (II) EDTA 反应时，相应的内酰胺产率较低。然而，这需要双重脱水，迄今为止仅在相邻组中观察到。因此，模型实验是结合反应机理的讨论进行的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160213

文献信息

• MOEHRLE, H.;MILLER, C., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 2, 160-170
  作者：MOEHRLE, H.、MILLER, C.

  DOI：——

  日期：——