[(η⁶-p-cymene)Ru^II(NH₃)_3Cl]PF6 | 1160724-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(η⁶-p-cymene)Ru^II(NH₃)_3Cl]PF6
• 英文别名: (η6-p-cymene)Ru(II)Cl(NH3)2PF6；[RuCl(η6-p-cymene)(NH3)2][PF6]；(η6-p-cymene)RuCl(NH3)2(PF6)
• CAS: 1160724-84-4
• 化学式: C₁₀H₂₀ClN₂Ru*F₆P
• 分子量: 449.769
• InChiKey: VGBWNPCFKQYZSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η⁶-p-cymene)Ru^II(NH₃)_3Cl]PF6 、 水 在 AgPF₆ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (η6-p-cymene)Ru(II)(H2O)(NH3)2(2+)
  参考文献：
  名称：

  新型与顺铂相似的钌配合物的合成，X射线衍射结构，光谱性质和抗增殖活性

  摘要：

  的[（光保护的反应η 6 - p -cymene）钌II氯2 ] 2与1-（2-羟乙基）哌嗪 在干 甲醇中，随后加入过量的NH 4 PF 6，得到配合物[（η 6 - p -cymene）的Ru II（NH 3）2 CL]（PF 6）（1）在47％的产率。尝试使用相同的协议进行的[（合成η 6 - p -cymene）锇II（NH 3）2 CL]（PF 6）导致的双核三重的隔离methoxido桥接芳烃-osmium化合物[{（η 6 - p -cymene）锇} 2（μ -OCH 3）3 ]（PF 6）（3）。两种化合物的特点是X射线晶体学 和 1 H NMR光谱，钌配合物也可以通过光谱技术（红外 和 紫外线可见光谱）。的复合物的抗增殖活性1在体外在A549（非小细胞肺癌）进行了研究，CH1（卵巢癌），和SW480（结肠癌）细胞和相比，[（的η 6 - p -cymene）钌II（en）Cl]（PF

  DOI：

  10.1039/b822725j
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 1-(2-hydroxyethyl)piperazine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47.2%的产率得到[(η⁶-p-cymene)Ru^II(NH₃)_3Cl]PF6
  参考文献：
  名称：

  新型与顺铂相似的钌配合物的合成，X射线衍射结构，光谱性质和抗增殖活性

  摘要：

  的[（光保护的反应η 6 - p -cymene）钌II氯2 ] 2与1-（2-羟乙基）哌嗪 在干 甲醇中，随后加入过量的NH 4 PF 6，得到配合物[（η 6 - p -cymene）的Ru II（NH 3）2 CL]（PF 6）（1）在47％的产率。尝试使用相同的协议进行的[（合成η 6 - p -cymene）锇II（NH 3）2 CL]（PF 6）导致的双核三重的隔离methoxido桥接芳烃-osmium化合物[{（η 6 - p -cymene）锇} 2（μ -OCH 3）3 ]（PF 6）（3）。两种化合物的特点是X射线晶体学 和 1 H NMR光谱，钌配合物也可以通过光谱技术（红外 和 紫外线可见光谱）。的复合物的抗增殖活性1在体外在A549（非小细胞肺癌）进行了研究，CH1（卵巢癌），和SW480（结肠癌）细胞和相比，[（的η 6 - p -cymene）钌II（en）Cl]（PF

  DOI：

  10.1039/b822725j

文献信息

• Half sandwich complexes of Ru(II) and complexes of Pd(II) and Pt(II) with seleno and thio derivatives of pyrrolidine: Synthesis, structure and applications as catalysts for organic reactions
  作者：Pradhumn Singh、Monika Singh、Ajai K. Singh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.004

  日期：2009.11

  explored as ligands. The complexes [PdCl2(L1/L2)] (1/7), [PtCl2(L1/L2)] (2/8), [RuCl(η6-C6H6)(L1/L2)][PF6] (3/9), [RuCl(η6-p-cymene)(L1/L2)][PF6] (4/10), [RuCl(η6-p-cymene)(NH3)2][PF6] (5) and [Ru(η6-p-cymene)(L1)(CH3CN)][PF6]2·CH3CN (6) have been synthesized. The L1–L3 and complexes were found to give characteristic NMR (Proton, Carbon-13 and Se-77). The crystal structures of complexes 1, 3–6, 9 and 10 have

  PHSE的反应-，PHS -和SE 2-与ñ - 2-（氯乙基）}吡咯结果在Ñ（2-（phenylSEleno）乙基}吡咯烷- L1），ñ - 2-（苯硫基）乙基}吡咯烷（L2）和双2-吡咯烷基-N-基）乙基硒化物（L3），已经被研究为配体。的配合物[的PdCl 2（L1 / L2）]（1 / 7），[氯铂酸2（L1 / L2）]（2 / 8），将[RuCl（η 6 -C 6 H ^ 6）（L1 / L2）] [PF 6 ]（3 / 9），将[RuCl（η 6 - p -cymene）（L1 / L2）] [PF 6 ]（4 / 10），将[RuCl（η 6 - p -cymene）（NH 3）2 ] [PF 6 ]（5）和[茹（η 6 - p -cymene）（L1）（CH 3 CN）] [PF 6 ] 2·已经合成了CH 3 CN（6）。的L1 - L3和复合物发现，得到特性N
• Am(m)ines Make the Difference: Organoruthenium Am(m)ine Complexes and Their Chemistry in Anticancer Drug Development
  作者：Maria V. Babak、Samuel M. Meier、Anton A. Legin、Mahsa S. Adib Razavi、Alexander Roller、Michael A. Jakupec、Bernhard K. Keppler、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1002/chem.201202657

  日期：2013.3.25

  for the development of RuII arene complexes (arene=p‐cymene or biphenyl) bearing mono‐, bi‐, or tridentate am(m)ine ligands as anticancer agents, a series of ammine, ethylenediamine, and diethylenetriamine complexes were prepared by different synthetic routes. Especially the synthesis of mono‐, di‐, and triammine complexes was found to be highly dependent on the reaction conditions, such as stoichiometry

  为了系统地研究基本结构-活性关系作为Ru II芳烃配合物开发的基础（arene = p含有单，双或三齿氨（m）配体作为抗癌剂的苯二胺或二苯甲基），通过不同的合成途径制备了一系列胺，乙二胺和二亚乙基三胺复合物。尤其发现一，二和三氨配合物的合成高度依赖于反应条件，例如化学计量，温度和时间。进行了水解和蛋白质结合研究，以确定化合物的反应性，只有那些含有氯代配体的化合物才会发生水合或形成蛋白质加合物。这些特性与这些化合物的体外抑瘤能力密切相关。当满足以下标准时，发现该复合物在抗癌分析中具有活性：水溶液中的稳定性以及低水解率和与蛋白质的结合率。所以，发现对蛋白质反应最少的复合物在癌细胞中具有最大的细胞毒性。通常，与联苯胺类似物相比，以联苯作为芳烃配体的复合物可更有效地抑制肿瘤细胞的生长，这与亲脂性的增加相一致。这项研究突显了在开发有机金属抗癌剂时在反应性和稳定性之间找到适当平衡的重要性。
• Unprecedented oxidation of half-sandwiched ruthenium(II) in the excess of ammonium hexafluorophosphate and formation of nanosized Ru–RuS2
  作者：Pradhumn Singh、G. Mukherjee、Ajai K. Singh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.022

  日期：2012.9

  The [(eta(6)-p-cymene)RuCl(mu-Cl)}(2)] reacts with N-2-(phenylthio) ethyl} morpholine (L) and excess NH4PF6 in CH3OH at room temperature (24 h), resulting in [(eta(6)-p-cymene) RuCl2(L)][PF6] (1) and [(eta(6)-p-cymene) RuCl(NH3)(2)][PF6] (2) unexpectedly. The complex 1 is first example of a 17e(-) half-sandwich complex of eta(6)-arene with Ru(III) formed due to unexpected oxidation of Ru(II) in the presence of excess NH4PF6. The 1 is authenticated by EPR and on the basis of DFT calculations. The single crystal structures authenticate both 1 and 2. The Ru-S bond length in 1 is 2.413(3) angstrom whereas in 2 Ru-N bond distances are 2.141(3) and 2.149(3) angstrom. Attempt to catalyze transfer hydrogenation of ketones with 2-propanol with 1 has given spherical and block shaped Ru-RuS2 (70: 30 w/w%) nano-particles of average size 5-8 nm. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.