(1α,2α,5α,6α)-5,6-epoxy-3-cyclohexene-1,2-diol diacetate | 11025-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,2α,5α,6α)-5,6-epoxy-3-cyclohexene-1,2-diol diacetate
• CAS: 11025-33-5；124751-80-0；124751-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: ASODISXRVQWJOR-RGOKHQFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-dihydrocatechol 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (1α,2α,5α,6α)-5,6-epoxy-3-cyclohexene-1,2-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  合成中的微生物氧化：由苯制备（+）-和（-）-松醇

  摘要：

  用恶臭假单胞菌（Pseudomonas putida）对苯进行微生物氧化可得到顺式-1,2-二羟基环己-3,5-二烯（2），可以分五个步骤进行转化，总产率为49％，为（±）-松醇。用薄荷醇乙酰氯拆分中间体醇（6）可提供光学纯的物质，可将其独立转化为（+）-或（-）-松醇。研究了松醇的脱甲基条件，以及（2）和相关化合物的进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81025-5