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tert-butyl(1S)-2-[({(1Z)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethylcarbamate | 1035976-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl(1S)-2-[({(1Z)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-1-[(Z)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylideneamino]oxypropan-2-yl]carbamate
tert-butyl(1S)-2-[({(1Z)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethylcarbamate化学式
CAS
1035976-16-9
化学式
C20H26BrN3O5S
mdl
——
分子量
500.414
InChiKey
FQLRSMVHVYLYNC-DOQYOOLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [(1S)-2-(aminooxy)-1-methylethyl]carbamate2-(2-Bromo-4-ethoxy-phenoxy)-thiazole-5-carbaldehyde溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以23%的产率得到tert-butyl(1S)-2-[({(1E)-[2-(2-bromo-4-ethoxyphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]methylene}amino)oxy]-1-methylethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 还提供了在治疗或预防代谢性疾病或状况中有用的药物组合物和方法。
    公开号:
    US20080161368A1
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