tert-butyl [(1S)-2-(aminooxy)-1-methylethyl]carbamate | 953773-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-2-(aminooxy)-1-methylethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-aminooxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 953773-59-6
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 190.243
• InChiKey: SWALAYUOXONVQW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-(aminooxy)-1-methylethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl {(2S)-1-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]propan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。

  公开号：

  US20130225554A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-丙氨醇 在 甲醇 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-2-(aminooxy)-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。

  公开号：

  CN115785074A

文献信息

• NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20130225554A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  A compound of formula (I): wherein: M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt-forming cation; Y is OR 1 or NR 2 R 3 , and R 1 , R 2 , R 3 and M are as defined herein. Also, methods of treating bacterial infection, pharmaceutical compositions, molecular complexes and processes for preparing compounds.

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。
• NOVEL ACETYL-COA CARBOXYLASE (ACC) INHIBITORS AND THEIR USE IN DIABETES, OBESITY AND METABOLIC SYNDROME
  申请人：Gu Yu Gui

  公开号：US20080161368A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I): Pharmaceutical compositions and methods that are useful in the treatment or prevention of metabolic diseases or conditions are also provided.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 还提供了在治疗或预防代谢性疾病或状况中有用的药物组合物和方法。
• Novel Analogues of Istaroxime, a Potent Inhibitor of Na⁺,K⁺-ATPase: Synthesis and Structure−Activity Relationship
  作者：Mauro Gobbini、Silvia Armaroli、Leonardo Banfi、Alessandra Benicchio、Giulio Carzana、Giorgio Fedrizzi、Patrizia Ferrari、Giuseppe Giacalone、Michele Giubileo、Giuseppe Marazzi、Rosella Micheletti、Barbara Moro、Marco Pozzi、Piero Enrico Scotti、Marco Torri、Alberto Cerri

  DOI：10.1021/jm800257s

  日期：2008.8.1

  We report the synthesis and biological properties of novel inhibitors of the Na(+),K(+)-ATPase as positive inotropic compounds. Following our previously described model from which Istaroxime was generated, the 5alpha,14alpha-androstane skeleton was used as a scaffold to study the space around the basic chain of our lead compound. Some compounds demonstrated higher potencies than Istaroxime on the receptor

  我们报告Na（+），K（+）-ATPase作为正性肌力化合物的新型抑制剂的合成和生物学特性。遵循我们先前描述的生成Istaroxime的模型后，将5alpha，14alpha-雄甾烷骨架用作支架来研究我们先导化合物的基本链周围的空间。一些化合物在受体上显示出比四氢呋喃肟更高的效价，（E）-3-[（R）-3-吡咯烷基]肟衍生物15最有效。为进一步证实我们的模型，肟的E异构体比Z形式更有效。在豚鼠模型中测试的化合物诱导了正性肌力作用，这与Na（+），K（+）-ATPase的体外抑制能力有关。发现所有受测化合物产生的心律失常性均低于地高辛，
• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20140288051A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  New bicyclic compounds, their preparation, and their use as antibacterial agents, either alone or in combination with an antibiotic for the treatment of infections caused by β-lactamase-producing pathogenic bacteria, are described.

  本文描述了新的双环化合物、它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途，无论是单独使用还是与抗生素结合治疗β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。