α-octadecylamide of γ-benzyl tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamate | 143673-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-octadecylamide of γ-benzyl tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamate
• 英文别名: octadecylamide of γ-benzyl tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamate；benzyl (4R)-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-5-(octadecylamino)-5-oxopentanoate
• CAS: 143673-80-7
• 化学式: C₃₈H₆₅N₃O₆
• 分子量: 659.951
• InChiKey: XAQSLLQFWGZKMR-CQTOTRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-octadecylamide of γ-benzyl tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosl-(3->O)-D-lactoyl-L-alanyl-D-glutamic acid α-octadecylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic ?-alkylamides of N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00607544
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-D-glutamic acid α-p-nitrophenyl-γ-benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 α-octadecylamide of γ-benzyl tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic ?-alkylamides of N-acetylmuramoyl-L-alanyl-D-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00607544

文献信息

• Synthesis of γ-benzyltert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamate and its derivatives
  作者：A. E. Zemlyakov

  DOI：10.1007/bf02249692

  日期：1998.1
• ZEMLYAKOV, A. E.;TEREXOV, V. V.;CHIRVA, V. YA., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 249-252
  作者：ZEMLYAKOV, A. E.、TEREXOV, V. V.、CHIRVA, V. YA.

  DOI：——

  日期：——