N-([1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4,5-diethoxy-2-iodobenzamide | 1091620-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-([1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4,5-diethoxy-2-iodobenzamide
• CAS: 1091620-07-3
• 化学式: C₂₅H₂₈IN₃O₅
• 分子量: 577.419
• InChiKey: CAHWCKIXUGJFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4,5-diethoxy-2-iodobenzamide 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到2,3-methylenedioxy-8,9-diethoxy-5-[N,N-dimethylaminoethyl]dibenzo[c,h][1,6]naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的5- [2-（N-烷基氨基）乙基]二苯并[c，h] [1,6]萘啶的合成作为靶向拓扑异构酶I的新型抗肿瘤药。

  摘要：

  几个N-烷基和N，N-二烷基5H-8,9-二甲氧基-5-（2-氨基乙基）-2,3-亚甲基二氧基二苯并[c，h] [1,6]萘啶-6-被鉴定为具有强大的抗肿瘤活性的拓扑异构酶I靶向剂。在本研究中，对三氟甲基，氰基，氨基羰基或乙炔基取代对N，N-二甲基-，N-甲基-N-乙基-和N-甲基的生物活性的影响评估了-N-异丙基5H-8,9-二甲氧基-5-（2-氨基乙基）-2,3-亚甲基二氧基二苯并[c，h] [1,6]萘啶-6-。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.002
• 作为产物：
  描述：

  、 N'-(6,7-methylenedioxyquinolin-4-yl)-N,N-dimethylethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.6 g的产率得到N-([1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-8-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4,5-diethoxy-2-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-取代的5- [2-（N-烷基氨基）乙基]二苯并[c，h] [1,6]萘啶的合成作为靶向拓扑异构酶I的新型抗肿瘤药。

  摘要：

  几个N-烷基和N，N-二烷基5H-8,9-二甲氧基-5-（2-氨基乙基）-2,3-亚甲基二氧基二苯并[c，h] [1,6]萘啶-6-被鉴定为具有强大的抗肿瘤活性的拓扑异构酶I靶向剂。在本研究中，对三氟甲基，氰基，氨基羰基或乙炔基取代对N，N-二甲基-，N-甲基-N-乙基-和N-甲基的生物活性的影响评估了-N-异丙基5H-8,9-二甲氧基-5-（2-氨基乙基）-2,3-亚甲基二氧基二苯并[c，h] [1,6]萘啶-6-。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.002