α-ethyl-4-methylcinnamic acid | 123558-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-ethyl-4-methylcinnamic acid
• 英文别名: (2E)-2-[(4-methylphenyl)methylidene]butanoic acid
• CAS: 123558-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HJBGREYJNUGUPC-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-4-methylcinnamic acid 在 sodium 作用下， 以 4-甲基-2-戊醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-methylbenzyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1
• 作为产物：
  描述：

  2-膦酰丁酸三乙脂 、 对甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-ethyl-4-methylcinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1

文献信息

• De novo synthesis of bacteriochlorins
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20060194960A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  通过将式II的一对化合物缩合产生细菌叶绿素的方法进行，其中R是缩醛或醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，如光动力疗法中的活性剂、流式细胞术中的发光化合物、太阳能电池、光收集阵列和分子存储器件。
• DE NOVO SYNTHESIS OF BACTERIOCHLORINS
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20090226467A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  制备细菌叶绿素的方法是通过将II式化合物的一对化合物缩合以产生细菌叶绿素，其中R是缩醛或缩醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，例如光动力疗法中的活性剂，流式细胞术中的发光化合物，太阳能电池，光收集阵列和分子记忆设备。
• Teulade, Marie-Paule; Savignac, Philippe; About-Jaudet, Elie, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 71 - 82
  作者：Teulade, Marie-Paule、Savignac, Philippe、About-Jaudet, Elie、Collignon, Nooel

  DOI：——

  日期：——
• TEULADE, MARIE-PAULE;SAVIGNAC, PHILIPPE;ABOUT-JAUDET, ELIE;COLLIGNON, NOE+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 71-81
  作者：TEULADE, MARIE-PAULE、SAVIGNAC, PHILIPPE、ABOUT-JAUDET, ELIE、COLLIGNON, NOE+

  DOI：——

  日期：——
• Structural Fusion of Natural and Synthetic Ligand Features Boosts RXR Agonist Potency
  作者：Gustave Adouvi、Felix Nawa、Marco Ballarotto、Lorena Andrea Rüger、Loris Knümann、Till Kasch、Silvia Arifi、Manfred Schubert-Zsilavecz、Sabine Willems、Julian A. Marschner、Jörg Pabel、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01435

  日期：2023.12.28