ethyl 6-bromo-5-(3-chloropropoxy)-1-cylopropyl-2-formyl-1H-indole-3-carboxylate | 945041-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-bromo-5-(3-chloropropoxy)-1-cylopropyl-2-formyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: 6-bromo-1-cyclopropyl-2-formyl-5-(3-chloropropoxy)-1H-indol-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 6-bromo-5-(3-chloropropoxy)-1-cyclopropyl-2-formylindole-3-carboxylate
• CAS: 945041-39-4
• 化学式: C₁₈H₁₉BrClNO₄
• 分子量: 428.71
• InChiKey: BQJFDZKAFTXQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-5-(3-chloropropoxy)-1-cylopropyl-2-formyl-1H-indole-3-carboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.5h， 生成 7-bromo-1-chloro-8-(3-chloropropoxy)-5-cylopropyl-5H-pyridazino[4,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一种治疗阴道炎的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种治疗阴道炎的化合物及其应用，所述化合物具有下列结构：其中，n＝2-6中的任一整数；R1＝3-Cl,4-F；4-CBr3；或3,4-二-Br；或本发明所述的化合物对于阴道炎中常见菌株具有明显的抑制作用，因此在临床上具有重要的意义，有望开发成有效治疗阴道炎的新药。

  公开号：

  CN104072501B
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-6-bromo-2-bromomethyl-1-cyclopropyl-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 N,N-二甲基-4-亚硝基苯铵氯化物 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 6-bromo-5-(3-chloropropoxy)-1-cylopropyl-2-formyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种治疗阴道炎的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种治疗阴道炎的化合物及其应用，所述化合物具有下列结构：其中，n＝2-6中的任一整数；R1＝3-Cl,4-F；4-CBr3；或3,4-二-Br；或本发明所述的化合物对于阴道炎中常见菌株具有明显的抑制作用，因此在临床上具有重要的意义，有望开发成有效治疗阴道炎的新药。

  公开号：

  CN104072501B

文献信息

• Synthesis and Anti-Tumor Activities of a Novel Series of Tricyclic 1-Anilino-5H-pyridazino[4,5-b]indoles
  作者：Rong Dong Li、Xin Zhai、Yan Fang Zhao、Shuang Yu、Ping Gong

  DOI：10.1002/ardp.200700078

  日期：2007.8

  A novel series of 1‐anilino‐5H‐pyridazino[4,5‐b]indoles was designed and synthesized in order to find novel potent anti‐tumor compounds. Their structures were confirmed by MS, 1H‐NMR, and elemental analysis. All compounds were screened for their cytotoxic activity against two human cancer cell lines (Bel‐7420, HT‐1080). The compounds 8, 9, and 17 showed 50% growth inhibitory activity in low micromolar

  设计并合成了一系列新的 1-苯胺基-5H-哒嗪基 [4,5-b] 吲哚，以寻找新型有效的抗肿瘤化合物。它们的结构经质谱、1H NMR 和元素分析证实。筛选了所有化合物对两种人类癌细胞系（Bel - 7420，HT - 1080）的细胞毒活性。化合物 8、9 和 17 在低微摩尔浓度下表现出 50% 的生长抑制活性 (IC50 = 7.7-12.8 μM)。其中，化合物17显示出最强的抗肿瘤活性，对Bel-7402和HT-1080的IC50值分别为8.2 μM和7.9 μM。