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3-methyl-N-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone | 77243-09-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-N-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone
英文别名
3-methyl-1-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-2-one
3-methyl-N-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone化学式
CAS
77243-09-5
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
IBYAYMHANKPFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.89
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸N-苯基环己亚胺氯苯 为溶剂, 以20%的产率得到3-methyl-N-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    亚胺化学—II:由亚胺和β-丙内酯或α,β-不饱和酸制取环状烯胺酮的新途径,制备烯胺硫酮
    摘要:
    由环己酮与伯芳族和脂肪族胺形成的亚胺与β-丙内酯,丙烯酸,巴豆酸和甲基丙烯酸反应生成双环内酰胺3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹诺酮2和烯睾酮2,3,5,6,7,8-六氢-4-喹啉酮3。使烯胺酮3和一系列非环状烯胺酮11与2,4-双(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫代二膦烷-2,4-二硫化物9,一种新的硫代试剂反应,得到相应的烯氨基硫酮10和12,分别将化合物2a中也用反应9得到的N-苯基-3,4,5,6,7,8-六氢-2- quinolinthione,13A。报道了化合物2a,3a和10a的360MHz 1 H NMR和90.25 MHz 13 C NMR数据。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)88031-8
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文献信息

  • SHABANA R.; RASMUSSEN J. B.; OELSEN S. O.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3047-3051
    作者:SHABANA R.、 RASMUSSEN J. B.、 OELSEN S. O.、 LAWESSON S.-O.
    DOI:——
    日期:——
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