(Z)-4-bromo-5-propyltridec-4-en-6-yne | 1332532-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-bromo-5-propyltridec-4-en-6-yne
• CAS: 1332532-79-2
• 化学式: C₁₆H₂₇Br
• 分子量: 299.294
• InChiKey: RBMLOOBYUITYNG-NXVVXOECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-5-propyltridec-4-en-6-yne 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 5-hexyl-2,3-dipropylthiophene
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法从溴代炔和邻炔烷基溴苯合成高度取代的噻吩和苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  由容易获得的溴代炔和邻炔基溴苯衍生物已开发出噻吩和苯并[ b ]噻吩的有效合成方法。这种新颖的一锅法涉及使用硫化氢替代物进行钯催化的C–S键形成，然后进行杂环化反应。此外，用选定的亲电试剂进行原位官能化进一步扩大了该方法在制备相应的高度取代的硫杂环化合物方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol201970m
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 、 1-bromo-1-octyne 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到(Z)-4-bromo-5-propyltridec-4-en-6-yne
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅法从溴代炔和邻炔烷基溴苯合成高度取代的噻吩和苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  由容易获得的溴代炔和邻炔基溴苯衍生物已开发出噻吩和苯并[ b ]噻吩的有效合成方法。这种新颖的一锅法涉及使用硫化氢替代物进行钯催化的C–S键形成，然后进行杂环化反应。此外，用选定的亲电试剂进行原位官能化进一步扩大了该方法在制备相应的高度取代的硫杂环化合物方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol201970m