2,4-dichloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1196157-27-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1196157-27-3
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃
• 分子量: 202.043
• InChiKey: WXFDPWLIEMUJRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2022174184A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：IMMUNOPHAGE BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020186220A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) shown above and their pharmaceutically acceptable salt, solvates, isomers, or prodrugs, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. Also provided by the invention is a method for treating a disorder mediated by macrophage migration inhibitory factor in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a compound or a pharmaceutical composition of this invention.

  本发明提供了上述公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂化物、异构体或前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种用于治疗由巨噬细胞迁移抑制因子介导的疾病的方法，包括向需要治疗的对象施用本发明的化合物或药物组合物。
• HETEROBICYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210032251A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是CD38的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 一种嘧啶并环中选择性脱卤素的方法
  申请人：南京富润凯德生物医药有限公司

  公开号：CN105859726B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明公开了一种嘧啶并环中选择性脱卤素的方法，该方法通过锌粉和乙酸溶液的加热反应，可对嘧啶环上的卤素进行选择性脱卤，维持嘧啶环和并环上的原取代基。该方法的操作步骤少、收率高，适用于规模化生产。
• Method for preparing pyrrolo[3,2-D]pyrimidine compound, and intermediates thereof
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US10654856B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a method for preparing a pyrrolo[3,2-d]pyrimidine compound (the compound represented by formula I), and corresponding intermediates.

  本发明涉及一种制备吡咯并[3,2-d]嘧啶化合物（由式 I 表示的化合物）及相应中间体的方法。
• Heterobicyclic amides as inhibitors of CD38
  申请人：Ribon Therapeutics, Inc.

  公开号：US11535621B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to heterobicyclic amides and related compounds which are inhibitors of CD38 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及杂环酰胺及相关化合物，它们是 CD38 的抑制剂，可用于治疗癌症。