2-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 1196153-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-D]pyrimidine
• CAS: 1196153-87-3
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: RYXVGNFHGCVDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 2-(4-cyclopropyl-6-methoxypyrimidin-5-yl)-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2022174184A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到2-chloro-6-methyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2022174184A1

文献信息

• 一种嘧啶并环中选择性脱卤素的方法
  申请人：南京富润凯德生物医药有限公司

  公开号：CN105859726B

  公开（公告）日：2018-07-13

  本发明公开了一种嘧啶并环中选择性脱卤素的方法，该方法通过锌粉和乙酸溶液的加热反应，可对嘧啶环上的卤素进行选择性脱卤，维持嘧啶环和并环上的原取代基。该方法的操作步骤少、收率高，适用于规模化生产。