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3-(1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide | 1393353-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide
英文别名
3-(1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide;3-(1-(3-Bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide;3-[1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl]-N-methoxy-N-methyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide
3-(1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide化学式
CAS
1393353-19-9
化学式
C19H15BrF2N6O2
mdl
——
分子量
477.268
InChiKey
AJCPHMSEPAYWDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 1-(3-(1-(5,7-difluoro-3-(2-hydroxypropan-2-yl)quinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
    [FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
    摘要:
    该发明涉及式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中所定义;式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状;式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包括式(I)的化合物的药物组合物,或者在有合作伙伴存在的情况下,以及式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2012107500A1
  • 作为产物:
    描述:
    5,7-二氟-alpha-甲基-6-喹啉乙酸吡啶溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(1-(3-bromo-5,7-difluoroquinolin-6-yl)ethyl)-N-methoxy-N-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中定义;公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况;公式(I)的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与联合伙伴一起,并且公式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130324526A1
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文献信息

  • [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
    申请人:He Feng
    公开号:US20130324526A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中定义;公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况;公式(I)的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与联合伙伴一起,并且公式(I)的化合物的制备方法。
  • [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE [1, 2, 4] TRIAZOLO [4, 3 -B] PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012107500A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein the substituents are as defined in the specification; a compound of formula (I) for use in the treatment of the human or animal body, in particular with regard to c-Met tyrosine kinase mediated diseases or conditions; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner, and processes for the preparation of a compound of formula (I).
    该发明涉及式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中所定义;式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或症状;式(I)的化合物用于制造治疗此类疾病的药物;包括式(I)的化合物的药物组合物,或者在有合作伙伴存在的情况下,以及式(I)的化合物的制备方法。
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