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3-(but-2-ynyloxy)-6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-4-one | 1429665-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(but-2-ynyloxy)-6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-4-one
英文别名
——
3-(but-2-ynyloxy)-6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1429665-27-9
化学式
C19H13NO5
mdl
——
分子量
335.316
InChiKey
DDMQWWOTMPBYKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    82.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(but-2-ynyloxy)-6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-4-one 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Metal-Catalyzed Cascade Rearrangements of 3-Alkynyl Flavone Ethers
    摘要:
    Metal-mediated rearrangements of 3-alkynyl flavone ethers are reported. The overall process involves 5-endo enyne cyclization to a platinum. containing spiro-oxocarbenium intermediate which may be trapped with methanol to produce spirodihydrofurans or further rearranged to afford either allenyl chromanediones or benzofuranones.
    DOI:
    10.1021/ol400631b
  • 作为产物:
    描述:
    3-hydroxy-6-nitroflavone1-溴-2-丁炔caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以80%的产率得到3-(but-2-ynyloxy)-6-nitro-2-phenyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Metal-Catalyzed Cascade Rearrangements of 3-Alkynyl Flavone Ethers
    摘要:
    Metal-mediated rearrangements of 3-alkynyl flavone ethers are reported. The overall process involves 5-endo enyne cyclization to a platinum. containing spiro-oxocarbenium intermediate which may be trapped with methanol to produce spirodihydrofurans or further rearranged to afford either allenyl chromanediones or benzofuranones.
    DOI:
    10.1021/ol400631b
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