(4R,6S)-trans-4--6-iodomethyltetrahydropyran-2-one | 116627-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6S)-trans-4--6-iodomethyltetrahydropyran-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-4-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-(iodomethyl)tetrahydropyran-2-one；(4R,6S)-trans-4-[t-butyl(diphenyl)silyloxy]-6-iodomethyltetrahydropyran-2-one；(4R,6S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-(iodomethyl)oxan-2-one
• CAS: 116627-67-9
• 化学式: C₂₂H₂₇IO₃Si
• 分子量: 494.445
• InChiKey: ZTMXITZNBDILPZ-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-trans-4--6-iodomethyltetrahydropyran-2-one 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4(R)-silyloxy-6(S)-iodomethyl-tetrahydropyran-2-one and its enantiomer, building blocks for HMG-COA reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86112-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R)-3-hydroxyhex-5-enoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (4R,6S)-trans-4--6-iodomethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Frank; Knight, David W.; Fenton, Garry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 133 - 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Chiral Side Chain of Statins – Lactone versus Lactol Pathway
  作者：Vitali I. Tararov、Natalia Andrushko、Vasyl Andrushko、Gerd König、Anke Spannenberg、Armin Börner

  DOI：10.1002/ejoc.200600849

  日期：2006.12

  pivotal intermediates for the synthesis of pharmacologically important statins. Remarkably, up to now no proof for this assumption can be derived from the literature. Our study revealed that only silyl-type protecting groups can be successfully employed for 3-O-protection of initial ethyl (3R,5S)-3-hydroxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate (1). After cyclization, hydroxy lactone 3b was transformed into

  4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是，到目前为止，无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明，只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后，羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b，依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇，甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b，腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是，膦酸酯
• Chiral synthons for the elaboration of mevinic acid analogues
  作者：Frank Bennett、David W. Knight、Garry Fenton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80629-2

  日期：1988.1
• BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 133-140
  作者：BENNETT, FRANK、KNIGHT, DAVID W.、FENTON, GARRY

  DOI：——

  日期：——
• BENNETT, FRANK;KNIGHT, DAVID W.;FENTON, GARRY, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4865-4868
  作者：BENNETT, FRANK、KNIGHT, DAVID W.、FENTON, GARRY

  DOI：——

  日期：——