2-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 936023-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propoxy]silane
• CAS: 936023-12-0
• 化学式: C₂₁H₃₇BO₃Si
• 分子量: 376.419
• InChiKey: CIYHOIFHXRLAGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (rac.)-(3aR*,6aR*)-6-[cyclopropyl-(2,3-dimethyl-benzyl)-carbamoyl]-5-[4-(3-hydroxy-propyl)-phenyl]-3,3a,4,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/49224

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-{4-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐；其中n，m和R的每个定义如本说明书中所述；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗骨相关疾病或病状的药物中的使用。

  公开号：

  WO2011089416A1