1-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethanone | 736991-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)ethanone；1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 736991-76-7
• 化学式: C₆H₄ClFN₂O
• 分子量: 174.562
• InChiKey: IJOIGOJNSAMUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 N-{(4aR,7aR)-7a-(5-cyanothiophen-2-yl)-6-[5-fluoro-4-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-4,4a,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-2-yl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(1-乙氧基乙烯基)-5-氟嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.2%的产率得到1-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC POLYCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POLYCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  涉及含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用。尤其是，涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为食欲素受体拮抗剂在制备治疗神经系统疾病相关药物中的应用，其中通式I中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022194122A1

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Structure–Activity Relationship, Drug Metabolism and Pharmacokinetics Properties Optimization, and <i>in Vivo</i> Studies of New Brain Penetrant Triple T-Type Calcium Channel Blockers
  作者：Romain Siegrist、Davide Pozzi、Gaël Jacob、Caterina Torrisi、Kilian Colas、Bertrand Braibant、Jacques Mawet、Thomas Pfeifer、Ruben de Kanter、Catherine Roch、Melanie Kessler、Olivier Corminboeuf、Olivier Bezençon

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01356

  日期：2016.12.8

  availability of numerous antiepileptic drugs, 20–30% of epileptic patients are pharmacoresistant with seizures not appropriately controlled. Consequently, new strategies to address this unmet medical need are required. T-type calcium channels play a key role in neuronal excitability and burst firing, and selective triple T-type calcium channel blockers could offer a new way to treat various CNS disorders

  尽管可以使用多种抗癫痫药，但仍有20％至30％的癫痫患者对药物具有耐药性，癫痫发作没有得到适当控制。因此，需要新的策略来解决这种未满足的医疗需求。T型钙通道在神经元兴奋性和爆发放电中起关键作用，选择性的三重T型钙通道阻滞剂可能为治疗各种中枢神经系统疾病，特别是癫痫病提供新途径。在这里，我们描述了新的1,4-苯二氮卓类药物作为脑渗透剂和选择性三重T型钙通道阻滞剂的鉴定。从外消旋化合物4开始，优化工作导致制备了吡啶二氮杂卓31c具有改善的理化性质，溶解度和代谢稳定性。外消旋混合物通过手性制备型HPLC分离，所得铅化合物（3 R，5 S）-31c在广义非惊厥性癫痫样癫痫的WAG / Rij-rat模型中显示出有希望的功效。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] BACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014066132A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease : wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, -OCH3, C1-C3 alkyl,; R3 is H, -CH3, or -OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。
• [EN] 2,3-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROFURO[2,3-B] PYRIDINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019245907A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R为H或F；或其药学上可接受的盐，以及化合物I用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。