2-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)propan-2-ol | 1463484-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)propan-2-ol；2-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 1463484-26-5
• 化学式: C₇H₈ClFN₂O
• 分子量: 190.605
• InChiKey: RPYSVUUANIFTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)propan-2-ol 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-[2-[(4aR,7aR)-2-amino-7a-pyrazin-2-yl-4,4a,5,7-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]thiazin-6-yl]-5-fluoro-pyrimidin-4-yl]propan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2014066132A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethanone 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到2-(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I，可作为BACE抑制剂用于治疗例如阿尔茨海默病：其中A选自以下组合中的一种；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；R4为H或F；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2014066132A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。
• Tetrahydropyrrolothiazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基，R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。
• BACE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150232483A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R 1 is H or F; R 2 is H, —OCH 3 , C1-C3 alkyl; R 3 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; and R 4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其在治疗例如阿尔茨海默病中作为BACE抑制剂具有用途：其中A从以下组中选择；R1为H或F；R2为H，-OCH3，C1-C3烷基；R3为H，-CH3或-OCH3；且R4为H或F；或其药学上可接受的盐。
• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09328124B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present invention provides compounds of Formula I useful as BACE inhibitors in the treatment of e.g. Alzheimer's disease: wherein A is selected from the group consisting of; of; R1 is H or F; R2 is H, —OCH3, C1-C3 alkyl; R3 is H, —CH3, or —OCH3; and R4 is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了I式化合物，可用作BACE抑制剂，用于治疗例如阿尔茨海默病等疾病：其中A选自以下组中的一种；R1为H或F；R2为H，—OCH3，C1-C3烷基；R3为H，—CH3或—OCH3；R4为H或F；或其药学上可接受的盐。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC POLYCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POLYCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2022194122A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  涉及含氮杂环的多环化合物及其制备方法和应用。尤其是，涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为食欲素受体拮抗剂在制备治疗神经系统疾病相关药物中的应用，其中通式I中的各取代基与说明书中的定义相同。