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dimethyl 2-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)malonate | 109012-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)malonate
英文别名
dimethyl 2-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]propanedioate
dimethyl 2-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)malonate化学式
CAS
109012-75-1
化学式
C20H20O6
mdl
——
分子量
356.375
InChiKey
TWHOANLSPFUUOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-硝基苯基)乙酰乙酸乙酯dimethyl 2-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)malonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 27.0h, 以67%的产率得到C32H33NO11
    参考文献:
    名称:
    涉及4-(2-硝基苯基)乙酰乙酸的芳基亚甲基丙二酸酯上的有机催化迈克尔加成:以多样性为导向的途径获得8,9-二氢吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6(7 H)-one和水杨酸酯支架†
    摘要:
    新型功能化7,8,9-三取代-8,9-二氢吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6(7 H)-酮的出色的非对映选择性(≤96:4)制备已达到61-81%的产率通过使用Zn / NH 4 Cl作为还原剂的迈克尔加合物的一锅还原环芳化-内酰胺化顺序反应。此外,通过在需氧条件下使用DBU作为有机催化剂,将亚烷基丙二酸酯或醛与2-硝基苯基-β-酮酸酯进行串联反应,已成功实现了空间需求的六取代水杨酸酯衍生物的一锅合成。
    DOI:
    10.1039/c5ra01430a
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛丙二酸二甲酯 以88%的产率得到dimethyl 2-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)malonate
    参考文献:
    名称:
    Enders, Dieter; Demir, Ayhan S.; Rendenbach, Beatrice E. M., Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1731 - 1736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ENDERS, DIETER;DEMIR, AYHAN S.;RENDENBACH, BEATRICE E. M., CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1731-1735
    作者:ENDERS, DIETER、DEMIR, AYHAN S.、RENDENBACH, BEATRICE E. M.
    DOI:——
    日期:——
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